专业纳米级抗菌产品供应商

      为什么很多客户在采购抗菌剂的时候询问是否有PEA认证，这是为什么呢？其实是因为在美国，当一种新型抗菌物质要在食品包装材料中使用时，首先要考虑它是否需要在美国环境保护署(EPA)进行注册，或是否已通过美国食品和药物管理局(FDA)的审核将其排除在食品添加剂的行列以外，还是需要两者兼而有之。

      这也就是很多客户在做一些出口货物抗菌剂的选择的时候询问是否具备美国EPA认证。

      如果该新型抗菌物质被认为是食品添加剂，那么需要确定它是否可以直接接触食品，或是否需要提交食品添加剂申请书。

      以下是FD&C法案、FIFRA、FQPA修订法案和ARTCA的修订法案的部分内容：

      1、除乙烯和环氧丙烷外，作为食品添加剂使用的食品包装材料抗菌剂由EPA根据FD&C法案第409条进行审核与监管；

      2、RACs中抗菌剂残留由EPA根据FD&C法案第408条进行审核与监管，食品加工设施中使用抗菌剂由FDA根据FD&C法案第409条进行审核与监管；

      3、抗菌剂在食品包装中的使用由FDA根据FD&C法案第409条进行监管，但是他们也需要符合FIFRA，并在EPA进行注册登记。

      4、在所有情况下，除设计食品加工外所使用的抗菌剂均被FIFRA认定为农药，FDA无权管辖，需要在EPA进行注册。